哎哟，幺儿生了才几天就要采啥子脚板血哟～～新手妈老汉就顾虑重重。不妨听我慢慢絮叨絮叨？

俗话的脚板血就是新生儿疾病筛查，是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的先天性、遗传性疾病实施的专项检查，提供早期诊断和治疗的母婴保健技术。意在提高出生人口素质，减少出生缺陷的预防措施之一。

心疼的妈老汉又要问了，查的啥子些病嘛？目前本地区新生儿疾病筛查的是苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症和儿童G6-PD缺乏症（蚕豆病）。

娃娃得了这些病究竟会有啥子些问题呢？

1.苯丙酮尿症

苯丙酮尿症又被称为高苯丙氨酸血症，是一种比较常见的遗传代谢性疾病。它是由于娃娃肝脏内苯丙氨酸羟化酶以及其他相关酶缺乏导致的苯丙氨酸代谢障碍。这个疾病会引起娃娃智力的低下以及发生癫痫，并且会有皮肤毛发的变化。儿童期会出现皮肤毛发颜色的变浅，以及皮肤的干燥等等。确诊病以后，提供给娃娃低苯丙氨酸饮食，症状可以得到改善，甚至不影响娃娃的正常发育。        

2.先天性甲状腺功能减低症

由于先天性甲状腺发育障碍或者合成途径的酶缺陷。这些因素都会导致娃娃出现先天性甲状腺功能降低症。患有这个疾病以后，就会出现生长发育的明显落后，智力低下，以及新陈代谢率的明显降低等症状。如果确诊为先天性甲状腺功能减低症，及时给娃娃应用甲状腺素片替代治疗，可改善疾病结局，甚至不至于生长发育滞后。

3.先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症是一种由于染色体隐性遗传引起的遗传代谢性疾病。它是由于类固醇激素合成中的某些酶缺乏，从而引起肾上腺皮质醇的不足，进而反馈性地引起促肾上腺皮质激素明显分泌增多。

4.儿童G6-PD缺乏症

儿童G6-PD缺乏症，也是由于G6-PD酶缺乏为特点的一种遗传代谢性疾病。这个疾病会引起娃娃由于用药或者食入蚕豆等物质，导致孩子出现溶血。

   那什么时候筛查好呢？

筛查的时间：出生72小时充分哺乳后（至少哺乳6-12小时）或出院前进行足跟外侧和内侧采集标本。出生时特殊情况下的新生儿科根据情况确定采集时间。

听我絮叨了半天，妈老汉些是不是明白了采血的护士niang niang的“狠心”了呢？